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minakshi尼哈尔博士

副研究员

mnihal@dermatology.wisc.edu

Portrait 的 minakshi尼哈尔博士

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教育
BS (Chemistry, Botany, & Zoology) 1985, U。大学 的 Lucknow, India
MS(化学)1987年,印度勒克瑙大学
文凭(俄语)1991年,印度勒克瑙大学
博士(化学)1992年,印度勒克瑙大学

奖项/奖学金
1992- 1994年:高级研究奖学金工业毒理学中心,勒克瑙,科学和工业研究理事会(印度)
1988- 1990年:初级研究奖学金,北方邦科学技术的国务院(印度)

履历(PDF)

考研出版物(外部链接)

研究兴趣

我对具体了解人黑素瘤和皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)的生物学。我的兴趣主要集中在表观遗传沉默和死亡受体配体的合作伙伴,Fas和FasL基因的相互作用,在两种类型的CTCL:蕈样肉芽肿(MF)和塞扎里综合征(SS)。另外我学习的黑色素瘤的PLK4以及在CTCL涉及的作用。

近期出版物

denu RA,shabbir米, 尼哈尔米辛格CK,朗利BJ,BURKARD我,艾哈迈德ñ。中心粒overduplication是主要mmechanism导致黑色素瘤中心体扩增。 Res.16号癌症摩尔,517-527,2018年PMID:29330283。

CK·辛格, 尼哈尔米艾哈迈德ñ。组蛋白去乙酰途径为抑制骨关节炎的管理。上午病理学杂志。 6,2016年PMID 27560709 10335-48。

尼哈尔米,木材GS。 C-CBL调控对黑色素瘤的增殖,迁移,浸润和FAK-SRC-Grb2的关系。 oncotarget。 7,53869-53880,2016年PMID 27472394。

乔治Ĵ, 尼哈尔米辛格CK,钟W,X柳,艾哈迈德ñ。沉默调节蛋白脱乙酰基酶线粒体在人类黑色素瘤SIRT3的促增殖功能。 JID,136,809-18,2016年PMID 26743598。

CK辛格,考尔S,乔治Ĵ, 尼哈尔米,Pellitteri哈恩MC,共同佳丽,艾哈迈德ñ。在人类胰腺癌细胞血根碱的分子特征:无标记大规模的比较蛋白质组学方法。 oncotarget。 6,10335-48,2015年PMID:25929337

麦科MJ,辛格CK, 尼哈尔米,恩迪亚耶米,艾哈迈德Ñ。沉默调节蛋白脱乙酰基酶:黑色素瘤管理的新目标。细胞周期。 13,2821-6,2014。PMID 25486469。

尼哈尔米吴Ĵ,木GS。氨甲喋呤抑制人黑素瘤细胞系和增强FAS / FAS - 配体表达,细胞凋亡和响应于干扰素-α的可行性:理ITS在联合治疗中使用。拱生物化学生物物理学。 563,101-07,2014年PMID 24862567。

麦科米,辛格CK, 尼哈尔米,W忠,艾哈迈德一个。 SIRT1脱乙酰基酶在人黑色素瘤和经由p53活化及其小分子抗增殖抑制响应面授过表达。提交拱生物化学生物物理学。 563,94-100,2014年PMID 24751483。

西迪基IA,Bharali DJ, 尼哈尔米,ADHAMI VM,汗N,chamcheu JC,我的汗,谢花S,SA穆萨,穆赫塔尔小时。的优异的抗增殖和促凋亡作用( - ) - 没食子儿茶素-3-没食子酸酯在对人黑色素瘤细胞的生长和两个体内包封壳聚糖纳米颗粒。纳米。 10,1619年至1626年,2014年PMID 24965756。

恩迪亚耶马, 尼哈尔米,木材GS,艾哈迈德ñ。皮肤,活性氧和生物钟。 Antioxid氧化还原信号。 20,2982-96,2014年PMID 24111846。

 

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